Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила лекарственный препарат компании Progenics Pharmaceuticals, предназначенный для лечения феохромоцитомы и параганглиомы (опухоли мозгового слоя надпочечника). Препарат под торговым наименованием Азедра (йобенгуан I 131) стал первым в США медикаментом, разрешенным для применения по этим показаниям. Эффективность новой разработки была показана в открытых неконтролируемых клинических исследованиях при участии 68 пациентов. Общий ответ на противоопухолевую терапию был зарегистрирован у 15 (22%) участников исследования. Лекарственный препарат предназначен для использования у пациентов старше 12 лет. Навигация по записям Не только боль: сложности с которыми сталкиваются люди с диагнозом РА ФАС отложила рассмотрение дела о сговоре между «Р-Фарм» и Минздравом