Фармацевтическая компания Teva 4 февраля 2020 года получила регистрационное удостоверение на препарат для профилактики мигрени у взрослых пациентов — фреманезумаб.
Фреманезумаб представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело, специфичное к нейропептиду CGRP (кальцитонин-ген родственный пептид), играющему важную роль в развитии хронической и эпизодической мигрени. Фреманезумаб — инъекционный препарат с возможностью введения его пациентам по гибкой схеме — раз в месяц или раз в три месяца, доказал свою эффективность для предотвращения приступов как при эпизодической, так и при хронической мигрени.
Появление моноклональных антител для лечения мигрени — это одно из наиболее знаменательных достижений в неврологии за последние десятилетия. Фреманезумаб стал четвертым оригинальным препаратом, который Teva зарегистрировала в России.
