Компания Supernus Pharmaceuticals провела успешные клинические исследования III фазы терапии для взрослых пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), пишет Reuters.
Согласно полученным результатам, применение экспериментального препарата SPN-812 успешно снижает выраженность симптомов СДВГ у взрослых пациентов (в сравнении с плацебо). В терапии детей SPN-812 уже доказал свою эффективность – FDA в настоящее время рассматривает регистрационное досье на применение препарата у детей в возрасте 6-17 лет. В случае регистрации препарата для использования у детей компания намерена подать заявку на одобрение терапии у взрослых пациентов.
