Сотрудники Министерства здравоохранения не так давно предложили новый способ определения рыночной стоимости жизненно важных лекарств – как отечественного производства, так и зарубежного. Предельной отпускной ценой для импортных лекарств должна стать их минимальная стоимость за рубежом, а рентабельность для средств, произведенных в России, не должна превышать 30%. Это еще не все – оба параметра будут сравнивать с теми ценами, по которым их покупали в ходе государственных закупок, и «в дело» пойдет наименьший из показателей. Для дженериков также предложена своя методика расчета стоимости, основанная на ряде коэффициентов, использующихся в зависимости от изменения стоимости оригинального препарата. Новые правила должны начать действовать уже с января будущего года.
20% россиян не хватает денег на лекарства
Однако эксперты ФАС и представители производителей лекарств считают, что у новой методики много минусов. Об этом сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на свои источники. В частности, специалисты Федеральной антимонопольной службы выступают против ограничения рентабельности в пределах 30%, так как инновационные препараты в этом случае себя не окупят. Кроме того, вместо сравнения стоимости импортных лекарств с минимальной ценой из госконтрактов ФАС предлагает периодически менять список стран, которые будут выступать в качестве референтных при определении новой цены. В некоторых государствах, не вошедших в первоначальный список, стоимость определенных лекарств может стать ниже, считает ФАС, и необходимо иметь возможность снизить цены на лекарство в России. Фармпроизводителей новая методика расчета также беспокоит – во-первых, в других странах фармацевтический рынок может сильно отличаться от российского, а во-вторых, цена, по которой продаются лекарства в государственных закупках, не может быть показательной. Кроме того, новый закон дает слишком мало времени на то, чтобы перерегистрировать лекарства по новым правилам.