Для эффективного контроля рынка лекарственных препаратов и оперативного выявления фальсификатов Росдравнадзор должен иметь возможность проводить внезапные проверки. Об этом в интервью РИА Новости заявил исполняющий обязанности руководителя федеральной службы Михаил Мурашко. Мурашко отметил, что в настоящее время Росздравнадзор обязан заранее предупреждать фармацевтическую организацию о проверке как минимум за сутки, даже если она внеплановая и проводится по жалобе пациента. «Но это же абсурд, и сегодня большинство депутатов это понимают. Мы надеемся, что соответствующие изменения в законодательство будут внесены», — сказал он. По мнению и.о. главы Росздравнадзора, проверки должны затрагивать и производителей ЛС, в том числе – за рубежом. В последнее время фальсификаторы все чаще начинают подделывать дорогостоящие лекарственные средства, от применения которых зависят не только самочувствие, но и жизнь пациента, предупредил Мурашко. Такие фальсифицированные ЛС могут попадать в больницы. В частности, в настоящее время продолжается судебный процесс по делу о фальшивом лекарстве для лечения онкологического заболевания, которое было обнаружено в медучреждениях стационарного звена. В целом же, по данным главы Росздравнадзора, доля фальсифицированных либо недоброкачественные препаратов на рынке лекарств не превышает одного процента. Навигация по записям FDA оценит риск тестостероновой терапии Главный нарколог Минздрава поддержал предложение возродить производство морфина в РФ