Компания Janssen подала в Минздрав документы для регистрации препарата, созданного для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В компании выразили надежду, что высокая потребность в новых видах лечения и орфанный статус заболевания позволят рассмотреть регистрационное досье в сжатые сроки. Речь идет о нусинерсене – единственном одобренном в США и ЕС препарате против спинальной мышечной атрофии, наследственного заболевания центральной нервной системы, поражающего детей различного возраста и взрослых и приводящего к тяжелой инвалидизации и смерти. Осенью этого года Janssen объявила о партнерстве с Biogen по выводу на российский рынок нусинерсена. Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. Навигация по записям Врачи считают необходимым обеспечить непрерывность терапии для пациентов с аутоимунными заболеваниями Предложены изменения в госпрограмму «Развитие здравоохранения»