Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила персонализированную терапию компании Roche для лечения ряда солидных опухолей с генетической мутацией, связанной со слиянием генов NTRK. Об этом сообщает Reuters.
Новый ингибитор тирозин-киназы энтректиниб (entrectinib) одобрен для применения у взрослых пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого. Также препарат зарегистрирован для использования у взрослых и детей старше 12 лет с опухолями, анализ которых подтвердил положительный статус слияния NTRK.
Пока компания-производитель не озвучила планируемую стоимость терапии. Препарат компании Roche станет конкурентом ларотректиниба (larotrectinib), разработанного Bayer для лечения пациентов с различными онкологическими заболеваниями, общей чертой которых является определенная генетическая мутация (биомаркер).