Китайские исследователи смогли вылечить наследственное заболевание, используя точечное редактирование генома человеческого эмбриона. Они справились таким образом с бета-талассемией, наследственным заболеванием, связанным с мутацией, нарушающей нормальный синтез гемоглобина. Эритроциты оказываются неспособны нормально переносить кислород, что приводит к нарушениям роста и развития. Пациенты, страдающие талассемией, нуждаются в регулярных переливаниях крови. Талассемия наследуется по рецессивному типу. Это значит, что […]