June 10, 2025

Свежие записи

Антиретровирусный препарат долутегравир будет производиться в России

Британская фармацевтическая компания ViiV Healthcare намерена локализовать в России выпуск антиретровирусного препарата долутегравира. Производство лекарственного средства будет запущено на мощностях компании Serdix, российского подразделения французской Servier, пишут«Ведомости». По предварительным оценкам, инвестиции в проект составят до 3 млн фунтов стерлингов без учета стоимости интеллектуальной собственности, обучения персонала, рассказал гендиректор ViiV Healthcare в России Борис Чарчян. Он […]

Настоящее и будущее инноваций в здравоохранении на юбилейном конгрессе «Радиология-2016»

На юбилейном X Всероссийском Национальном конгрессе лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2016», который прошел с 24 по 26 мая в международном выставочном центре «Крокус Экспо», компания Philips, мировой лидер в здравоохранении, продемонстрировала последние достижения в области МРТ, УЗИ, КТ, ПЭТ/КТ, ИТ в здравоохранении, интервенционной радиологии и цифровой рентгенографии. Компания также выступила одним из организаторов обширной образовательной […]

Sanofi планирует усилить свои позиции в Китае

Французская компания Sanofi намерена в ближайшие пять лет укрепить свои позиции на фармацевтическом рынке Китая. Шаги по расширению присутствия в КНР будут предприняты в рамках глобальной стратегии компании по развитию бизнеса в развивающихся странах, информирует Reuters. В последние несколько лет рост бизнеса Sanofi в развивающихся странах составлял 5-10%, поэтому в текущем году можно ожидать таких […]

Celgene пожаловалась в ФАС на Минздрав

Фармацевтическая компания Celgene направила на имя руководителя ФАС Игоря Артемьева письмо о том, что Минздрав РФ создает условия для нарушения конкуренции и нарушает права патентообладателя. Об этом сообщает РБК, в распоряжение которого оказалась копия документа, отправленного в ФАС 22 апреля 2016 года. В письме Celgene отмечается, что в апреле 2016 года Минздрав зарегистрировал лекарственный препарат […]

25 мая — Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом

Ежегодно в последнюю среду мая по всему миру проходит День борьбы с рассеянным склерозом. В этот день люди всей планеты выражают свою солидарность пациентам с диагнозом РС – одним из самых тяжёлых заболеваний центральной нервной системы, при котором поражаются головной мозг, зрительные нервы, спинной мозг, что приводит к нарушению соответствующих функций и инвалидности. В центре […]

Кризис 2008-2010 годов связали с повышенной смертностью от рака

Экономический кризис 2008-2010 годов и связанный с ним рост безработицы стали причиной более 260 тыс. избыточных смертей от онкологических заболеваний в странах-членах Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). К такому выводу пришли ученые из Гарвардской школы общественного здоровья, Имперского колледжа Лондона и Оксфордского университета, опубликовавшие результаты своей работы в журнале The Lancet. Чтобы проанализировать влияние […]

Совфед разрешил ввоз в РФ сильнодействующих лекарств для личного пользования

Совет Федерации одобрил закон, разрешающий ввоз в Россию сильнодействующих лекарственных препаратов при наличии документов о назначении данного ЛС врачом. Законопроект был внесен в Госдуму правительством РФ 23 января 2016 года и принят в третьем чтении 20 мая. Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза […]

Цена здорового будущего — без гепатита С

Новейшие технологии совершили настоящую революцию в лечении хронического гепатита С – единодушно отметили участники круглого стола «Актуальные вопросы организации оказания медицинской помощи пациентам с хроническим гепатитом С», который прошел в апреле в Иркутском областном центре по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, хронический гепатит С в ближайшие 10–20 […]

FDA отложила принятие решения о регистрации ЛС против мышечной дистрофии Дюшенна

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отложила принятие решения о регистрации препарата для лечения мышечной дистрофии компании Sarepta Therapeutics, пишет MedicalXpress. В компании заявили, что FDA не успела рассмотреть поданные документы на регистрацию препарата этеплирсена (eteplirsen), однако намерена сделать это как можно скорее. Однако рыночные аналитики сомневаются, что регуляторные органы зарегистрируют лекарственное […]

Глава ФАС: параллельный импорт ЛС в Россию будет разрешен

Параллельный импорт лекарственных препаратов и некоторых других категорий товаров в Россию будет разрешен. Об этом заявил глава ФАС Игорь Артемьев в интервью ТАСС. Он заявил, что совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) уже фактически одобрил идею введения параллельного импорта. «Очень хорошее решение принял экономический совет ЕЭК, который фактически одобрил идею введения параллельного импорта. С нашей стороны […]