May 13, 2025

Свежие записи

Глава ФАС: параллельный импорт ЛС в Россию будет разрешен

Параллельный импорт лекарственных препаратов и некоторых других категорий товаров в Россию будет разрешен. Об этом заявил глава ФАС Игорь Артемьев в интервью ТАСС. Он заявил, что совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) уже фактически одобрил идею введения параллельного импорта. «Очень хорошее решение принял экономический совет ЕЭК, который фактически одобрил идею введения параллельного импорта. С нашей стороны […]

В России отмечен четвертый случай завоза вируса Зика

В России зафиксирован четвертый случай завоза вируса Зика, рассказала ТАССглава Роспотребнадзора Анна Попова. «Зарегистрирован четвертый случай завоза лихорадки Зика в Россию. Соответственно тем прогнозам, о которых мы говорили, это, очевидно, из Доминиканской Республики — мужчина, приехавший с отдыха и обратившийся в связи с появлением симптомов на четвертые сутки после возвращения», — заявила Попова. Три россиянина, […]

Европейская комиссия одобрила инновационный препарат для лечения гемофилии B

Компания CSL Behring объявила о том, что Европейская комиссия зарегистрировала ИДЕЛЬВИОН® [альбутрепенонаког альфа], инновационный рекомбинантный фактор свёртывания IX, связанный с рекомбинантным альбумином. Этот препарат пролонгированного действия показан для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией B (врождённый дефицит фактора IX) у детей и взрослых. Он одобрен к применению в целях стандартной профилактики для предотвращения […]

Eli Lilly и Pfizer готовятся подать документы на регистрацию обезболивающего ЛС нового класса

Eli Lilly и Pfizer намерены к 2018 году подать заявление на регистрацию нового обезболивающего препарата, который сможет стать альтернативой опиоидам для пациентов с хроническими болями, пишет Reuters. В Eli Lilly заявили, что лекарственное средство танезумаб (tanezumab), как показали клинические исследования, эффективно справляется с болевым синдромом и не вызывает привыкания. Как добавили в компании, инъекционный препарат […]

Минздрав не одобрил идею ликвидации ФОМС

Министерство здравоохранения категорически не поддерживает идею ликвидации Фонда обязательного медицинского страхования (ФОМС), информирует ТАСС. Отвечая на соответствующий вопрос журналистов, глава Минздрава РФ Вероника Скворцова заявила, что ликвидация ФОМС – популизм в чистом виде. По словам министра, возврат к сметному принципу здравоохранения был бы шагом назад. «Во-первых, деньги будут опять идти до пациента независимо от качества […]

Экспертный совет рекомендовал FDA зарегистрировать новый противодиабетический препарат

Независимый экспертный совет рекомендовал Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировать новый лекарственный препарат компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения диабета 2 типа, информирует Reuters. За регистрацию препарата IDegLira проголосовали все 16 членов совета. FDA не обязана следовать рекомендациям экспертов, однако чаще всего опирается на них при вынесении решения об одобрении ЛС. […]

Первая конференция для аптек «Фармацевтическое партнерство — 2016»

1 июня 2016 года в живописном природном курорте «Яхонты»  состоится конференция, посвященная созданию нового фармацевтического партнёрства. Предложение о вступлении направлено партнерам: Alliance Healthcare Russia, Alphega, United Marketing Group, IT-программы для аптек «ИнфоАптека» и ID-Soft. Желание о вступлении в партнерство также выразили аптечные сети 36,6, Аптеки ГОРЗДРАВ, А5, НОРМА и другие – всего около 6000 аптек […]

Рублевые объемы импорта лекарств в Россию выросли в апреле на 20% по сравнению с прошлым годом

По итогам апреля 2016 года импорт лекарственных препаратов в Россию вырос на 20% в рублевом выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. При этом суммарный показатель прироста с начала года составил 4,3%. Об этом говорится в материале аналитической компании RNC Pharma, поступившем в распоряжение редакции Remedium. В абсолютном выражении объем поставок готовых медикаментов за […]

Правительственная комиссия одобрила законопроект об ответственности за нарушения правил клинических исследований

Комиссия по законопроектной деятельности правительства РФ одобрила законопроект об административной ответственности за нарушения законодательства в сфере здравоохранения, сообщается на сайте кабинета министров. Действующее законодательство не устанавливает административную ответственность за ряд нарушений в сфере здравоохранения, даже если они влияют на оценку эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Это не позволяет в полной мере применять меры воздействия при выявлении […]

На российском фармрынке заработало правило «Третий лишний»

24 мая завершились торги в рамках федеральной программы «Семь нозологий» на поставку самого дорогостоящего препарата для лечения рака крови – ритуксимаба. Общая сумма контракта составила 2,516 млрд руб. Это на 43 млн меньше изначально установленной государством цены (2,559 млрд руб.). Аукцион выиграла российская биотехнологическая компания BIOCAD, которая разработала лекарство с нуля от субстанции до готовой […]