Первая партия произведенной в России вакцины Пентаксим поступит на рынок в третьем квартале 2016 года. В настоящее время педиатрическая вакцина проходит необходимые процедуры по контролю качества и сертификации на заводе «Нанолек» в Кировской области, сообщается в официальном пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium. Соглашение о локализации в РФ производства вакцины Пентаксим было заключено между Sanofi и […]

Первый МГМУ создает систему образовательно-кадрового континуума в формируемой модели здравоохранения будущего. Ведущий медицинский университет страны инициировал создание Международного сетевого образовательного консорциума с целью поэтапного внедрения в практику здравоохранения предиктивно-превентивной, персонализированной и трансляционной медицины, как системной модели охраны здоровья. Инновационным вектором развития научного потенциала Первого МГМУ им. И. М. Сеченова является формирование уникальных навыков и способностей […]

Власти Пакистана сообщили о получении полностью негативных результатов исследований образцов из окружающей среды на наличие полиовирусов. Впервые в истории страны полиовирус не был обнаружен в собранных пробах, что свидетельствует о прогрессе в борьбе с вирусом, пишет MedicalXpress. Глава Национального центра управления действиями при чрезвычайных ситуациях д-р Рана Сафдар (Rana Safdar) рассказал, что в середине апреля […]

Европейское медицинское агентство (EMA) объявилоо пересмотре рекомендаций и руководств по проведению клинических исследований I фазы. Совместно с Европейской комиссией и представителями стран-участниц ЕС, регулятор намерен составить новый перечень документов, необходимых для получения разрешения на проведение первых испытаний лекарственных препаратов на людях. Решение об ужесточении требований к клинических исследованиям было принято после того, как в январе […]

В 2015 году благодаря предоставлению господдержки отечественным компаниям, было разработано 29 новых лекарственных препаратов и 17 медицинских изделий. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров на итоговом заседании коллегии Минпромторга. Как отметил Мантуров, в 2015 году в деятельности Минпромторга осознанно был сделан акцент на работе с регионами. Со всеми субъектами РФ были заключены […]

GE Healthcare выступила партнером  Х Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология», в рамках которого организовала ряд научно-практических мероприятий, лекторами и экспертами выступили ведущие мировые специалисты в области лучевой диагностики и ультразвуковой визуализации. В рамках научной программы конгресса приоритетное внимание было уделено вопросам лучевой диагностики абдоминальных заболеваний и патологий сердечно-сосудистой системы, применения контрастных препаратов […]

С такой инициативой страховые компании выступили в ходе обсуждения вопросов построения пациенториентированной системы российского здравоохранения на форуме партии «Единая Россия» «Здоровье людей — основа успешного развития России», состоявшегося 24 мая в Крыму. Альтернативы страховой модели организации российского здравоохранения в настоящий момент нет, к такому выводу пришли участники панельной дискуссии «Доступность и качество медицинской помощи», состоявшейся […]

Фармацевтическая компания Biogen получила маркетинговое разрешение на лекарственный препарат даклизумаб (daclizumab), предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивами рассеянного склероза (РС). Препарат был зарегистрирован под торговым наименованием Зинбрита (Zinbryta), говорится в сообщении Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Эффективность даклизумаба в терапии РС была подтверждена результатами нескольких клинических исследований. В одном из […]

В Государственную думу внесен законопроект об отмене госрегистрации цен на некоторые имплантируемые медицинские изделия. Документ был подготовлен депутатами Мартином Шаккумом и Николаем Герасименко. В пояснительной записке к проекту закона говорится, что документ уточняет положения Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЭ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части исключения из государственной […]

Европейские регуляторы зарегистрировали генную терапию тяжелого комбинированного иммунодефицита, связанного с дефицитом аденозиндеаминазы (ADA-SCID), разработанную компанией GlaxoSmithKline в сотрудничестве и итальянскими учеными, информирует Reuters. Индивидуальная терапия, одобренная для педиатрического применения, одобрена под торговым наименованием Стримвелис (Strimvelis). При проведении Стримвелис пациенту вводятся аутологические гемопоэтические клетки CD34+, трансдуцированные in vitro аденовектором, эспрессирующим аденозиндеаминазу. В клинических исследованиях, прошедших при […]