Национальный институт здравоохранения США (NIH) направит 240 млн долларов на расшифровку 200 тыс. человеческих геномов. Данный проект призван определить генетические причины сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, эпилепсии и аутизма, информирует MedicalXpress.
В программе секвенирования геномов примут участие четыре лаборатории. Проект рассчитан на четыре года. Результаты помогут разработать диагностические тесты для выявления генетических заболеваний, а также выявить мишени для новых терапевтических препаратов.
Впервые полная расшифровка человеческого генома была выполнена в рамках американского проекта «Геном человека». На реализацию этой исследовательской программы, запущенной в 1990 году, ушло более 13 лет, объем ее финансирования из федерального бюджета США составил 3 млрд долларов. Современные установки позволяют секвенировать до 18 тыс. геномов в год, а стоимость процедуры упала до 1 тыс. долларов.
Американские лаборатории, получившие финансирование NIH, оснащены установками HiSeq X Ten, представленные компанией Illumina в 2014 году. Cистема, состоящая из десяти установок HiSeq X Ten, способна за один день секвенировать пять полных геномов человека. Стоимость каждой установки составляет 10 млн долларов, таким образом цена системы достигает 100 млн долларов.