Как проходит регистрация медицинских изделий?

В продаже на российском рынке представлен широкий ассортимент изделий медицинского характера как российского, так и импортного производства. Часть товаров предназначена для использования только в медицинских центрах, лабораториях. Это установки и приспособления профессионального типа. Есть изделия, которые могут использоваться в быту. Все товары в обязательном порядке должны проходить процедуру сертификации, по результатам которой выдается регистрационное удостоверение. Оно доказывает эффективность и безопасность товара.

Регистрация медицинских изделий это обязательная процедура, которая проводится последовательно в несколько этапов:

• подготовка нужного пакета документов;
• проведение нужного комплекса испытаний для подтверждения экологичности и безопасности товаров;
• экспертиза качества, эффективности и безопасности;
• выдача оригинала РУ Росдравнадзора.

Чтобы данный процесс прошел максимально быстро, без задержки по срокам, стоит воспользоваться услугами профессионалов. Свою помощь предлагает центр «ГОСТСЕРТГРУПП». Он оказывает услуги для компаний и предпринимателей как в России, так и в Казахстане. Если вы хотите воспользоваться профессиональной помощью, то оставьте заявку на сайте gsg-rt.ru. В специальной форме укажите свой номер телефона, чтобы сотрудники центра могли связаться с вами. Они точно рассчитают стоимость и сроки предоставления удостоверения. При подготовке тщательно проверяется пакет документов, который передается на рассмотрение. Это исключает задержки по срокам.

Наличие готового регистрационного удостоверения позволит на законных основаниях реализовывать товары медицинского характера, а также ввозить их на территорию России.