Российская компания «Герофарм» выступила с предложением ввести в систему маркировки и мониторинга движения товаров информацию о стране производства активной фармацевтической субстанции (АФС) в целях защиты честной конкуренции и прозрачности госзакупок.
«Мы считаем необходимым, чтобы сведения о происхождении фармацевтической субстанции, использованной при производстве конкретной серии лекарственного препарата, были включены Минздравом в состав общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП)», — приводит ТАСС слова директора по экономической безопасности «Герофарм» Андрей Ахантьев.
Он пояснил, что главной целью инициативы является предотвращение недобросовестного поведения участников закупок, необоснованно декларирующих в ходе торгов производство фармацевтической субстанции на территории России в целях получения преференции.
Также в компании выступили с предложением по интеграции информации, содержащейся в информационной системе Росздравнадзора (подсистема «Выборочный контроль»), в систему МДЛП для оперативного обновления и проверки достоверности информации.