Предупреждение хромосомных нарушений с помощью ПГТ – востребованное направление современной диагностики. Метод обеспечивает вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка. Узнайте подробнее о том, как сдать исследование на сайте генетической лаборатории Medical Genomics.

Особенности проведения ПГТ в Medical Genomics

Генетическая лаборатория полностью оборудована современными приборами, аппаратами и материалами. Здесь могут диагностировать все виды генетических отклонений у исследуемых эмбрионов.

Обычно на пятый или шестой день после оплодотворения, когда эмбрионы находятся в стадии бластоцисты, производится биопсия. Это процедура, при которой одна или несколько клеток отбираются от эмбриона для генетического анализа.

Отбор клеток для ПГТ с помощью лазера является одним из лучших методов, применяемых в лабораториях репродуктивной медицины. Этот метод называется лазерной ассистированной эмбрионной биопсией или лазерной ассистированной микродиссекцией.

Процедура лазерной ассистированной эмбрионной биопсии включает использование лазерного луча для удаления одной или нескольких клеток из эмбриона для последующего генетического анализа. Применение лазера позволяет точно и контролируемо извлечь требуемое количество клеток без повреждения остальных клеток эмбриона.

В процессе лазерной биопсии эмбрион помещается в специальную каплю питательной среды, которая обеспечивает поддержание оптимальных условий для клеток эмбриона. Затем, используя лазерную пушку, наносят очень маленький разрез на оболочке эмбриона. Из этой области выбираются клетки с помощью микроинструментов.

Они затем передаются в лабораторию для генетического анализа.

Лазерная ассистированная эмбрионная биопсия имеет свои преимущества, такие как высокая точность, минимальный риск повреждения эмбриона и возможность выбора необходимого количества клеток для анализа.

Преимущества преимплантационное генетическое тестирование

Достоинства преимплантационного тестирования связаны с нормальным протеканием беременности и здоровьем будущего ребенка.

• Высокая информативность и точность анализа не менее 90%;
• Несколько вариантов преимплантационного тестирования;
• Перенос только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных и генетических нарушений;
• Диагностика на ранних стадиях развития и до переноса эмбриона в полость матки;
• Снижение риска нарушения нормального протекания беременности;
• Определение пола будущего ребенка на стадии эмбриогенеза. Это служит профилактикой заболеваний, связанных с половыми хромосомами. Также исключается искусственное прерывание беременности, связанное с выбором пола ребенка.
• Повышение шанса удачной имплантации в маточную полость;
• Сведение к минимуму риск генетических нарушений. Повышается вероятность рождения ребенка без наследственных и генных патологий.
• Снижение возможности многоплодной беременности (примерно в 2 раза). Это облегчает протекание вынашивания ребенка в положенный срок.
• Возможность выбора эмбрионов для донорства брату или сестре по совместимости тканей. К таким показаниям прибегают, когда будущий ребенок будет донором стволовых клеток для уже имеющихся детей с заболеваниями.