С 19 февраля в Либерии не было зафиксировано ни одного случая заражения вирусом лихорадки Эбола, в Гвинее и Сьерра-Леоне также отмечено сокращение темпов распространения заболевания. Такие данные приводятся в последнем докладе ВОЗ, информирует MedicalXpress. Согласно стандартам ВОЗ, если в течение последующих 42 дней не будет отмечено новых случаев инфицирования, Либерия будет объявлена свободной от лихорадки […]

Министерство здравоохранения рассматривает возможность разрешить аптекам отпускать лекарственные препараты не целыми упаковками, а в расчете на курс лечения. В случае принятия такого решения, пациенты смогут покупать только необходимое число таблеток или ампул и не переплачивать за лишнее лекарство, пишет «Российская газета». В настоящее время специалисты Минздрава готовят соответствующий пакет поправок в нормативные документы, регулирующие порядок […]

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) в течение полугода рассмотрит возможность применения международного принципа исчерпания прав на лекарственные средства. Об этом рассказал министр торговли ЕЭК Андрей Слепнев. Международный принцип исчерпания прав на товарные знаки связан с вопросом легализации параллельного импорта. В России и странах ЕАЭС на данный момент действует национальный принцип. Применение международного принципа будет означать, что […]

В январе 2015 года средняя стоимость упаковки лекарственного средства на коммерческом рынке России увеличилась на 3,7% по сравнению с декабрем 2014 года и достигла 137,1 рубля. Такие данные приводятся в аналитическом материале DSM Group, информирует ТАСС. За год (с начала 2014 года) розничные цены на ЛС выросли на 20,4% в рублевом выражении и упали на […]

Министерство здравоохранения достигло договоренности с Общероссийским народным фронтом (ОНФ) о создании рабочей группы по развитию импортозамещения в сфере медицинского оборудования, рассказал первый заместитель главы ведомства Игорь Каграманян. Выступая на московском форуме «Госзаказ. За честную закупку» Каграманян отметил, что в рабочую группу войдут представители Министерства промышленности и торговли РФ, ассоциации отечественных производителей. Первый замглавы Минздрава напомнил, […]

Противоопухолевое лекарственное средство пембролизумаб (pembrolizumab) стало первым препаратом, зарегистрированным в Великобритании по программе Early Access to Medicines scheme, информирует Reuters. Инициатива, схожая с американской схемой ускоренного одобрения инновационных ЛС, была принята весной прошлого года. Программа раннего доступа к медицинским препаратам была внедрена в Великобритании из-за критики системы здравоохранения за медлительность при рассмотрении заявок на регистрацию […]

Bristol-Myers Squibb и группа компаний «Р-Фарм» заключили лицензионное соглашение о локализации в России производства противоопухолевого препарата дазатиниба (торговое наименование Спрайсел). Об этом говорится в пресс-релизе, поступившем в распоряжение редакции Remedium. Дазатиниб, разработанный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом, был зарегистрирован на территории России в 2008 году. Осенью прошлого года стало известно о локализации на […]

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление, устанавливающее требования к кредитным организациям, в которых страховые медицинские компании открывают отдельные банковские счета для операций со средствами целевого финансирования. Об этом сообщается на сайте кабинета министров. Согласно опубликованному документу, соответствующие кредитные организации должны иметь лицензию Банка России на проведение банковских операции. Размер собственных средств кредитной организации должен быть […]

Дженериковая компания Incepta Pharmaceuticals запустила на территории Бангладеша продажу аналог Совалди – дорогостоящего препарата для лечения вирусного гепатита C. Как пишет Bloomberg, стоимость одной таблетки дженерика составляет 10 долларов (900 долларов за 12-недельный курс), тогда как цена оригинального препарата за одну таблетку достигает 1000 долларов (84 тыс. долларов за курс). В прошлом году разработчик софосбувира, […]

Препарат динутуксимаб (dinutuximab) был одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для терапии нейробластомы – злокачественной опухоли симпатической нервной системы, встречающейся только у детей. Новое лекарственное средство компании United Therapeutics появится в продаже под торговым наименованием Юнитуксин (Unituxin). Препарат разрешен для применения в рамках комплексной терапии. Безопасность и эффективность динутуксимаба оценивалась в […]