Sanofi заключила с компанией Lexicon Pharmaceuticals соглашение о совместной разработке противодиабетического препарата сотаглифлозина (sotagliflozin), также известного как LX4211, информирует Reuters. По условиям договора, Lexicon получит 300 млн долларов аванса, затем компания может рассчитываться на выплаты в размере до 1,4 млрд долларов при достижении определенных целей исследований. Также за Lexicon остается право на получение процента от […]

Саранский фармпроизводитель «Биохимик» 5 ноября открыл участок по выпуску не β-лактамных антибиотиков. Ввод участка в эксплуатацию позволит выпускать импортозамещающие лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП, соответствующие международным стандартам, говорится на портале правительства Мордовии. В создание производства было вложено более 400 млн рублей. Планируемый объем производства — 400 млн таблеток в год.  «После нескольких лет нестабильности на […]

Доходы бюджета федерального фонда ФОМС в будущем году превысят 1661,6 млрд рублей, при этом большая их часть будет сформирована за счет страховых взносов. Об этом рассказала председатель ФОМС Наталья Стадченко в ходе рассмотрения в комитете Госдумы по налогам и сборам законопроекта о бюджете ФОМС на 2016 год. «Общий объем доходов бюджета ФОМС законопроектом запланирован на […]

Государственная фармакопея РФ XIII издания была опубликована в Федеральной электронной медицинской библиотеке. Об этом сообщается на сайте Министерства здравоохранения РФ. О завершении разработки очередного издания Государственной фармакопеи стало известно в конце октября этого года. Новая Государственная фармакопея в значительной степени актуализирует требования к качеству лекарственных средств и приводит в соответствие со сложившимися реалиями фармацевтического рынка. […]

Регулирование цен на некоторые препараты на российском фармрынке ускорило сокращение аптечного ассортимента дешевых лекарств. Об этом, как информирует ТАСС, пишут эксперты ФАС в докладе «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств — участников СНГ». «Жесткое и не всегда эффективное административное регулирование цен в России ускорило процесс вымывания дешевых лекарственных средств из ассортимента аптек, […]

Генеральным директором федерального государственного бюджетного учреждения «Научного центра экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») назначен Юрий Олефир. К своим обязанностям он приступил 3 ноября 2015 года, говорится в материале, поступившем в распоряжение редакции Remedium. С 8 апреля 2015 года Юрий Олефир занимал позицию исполняющего обязанности генерального директора ФГБУ «НЦЭСМП». На должности руководителя учреждения […]

В течение трех лет Roche намерена вывести на рынок или закончить клинические исследования восьми новых лекарственных препаратов, также компания рассчитывает расширить показания для применения своих 7 ЛС. Планы фармпроизводителя были озвучены на собрании инвесторов, пишет Reuters. Наиболее ожидаемыми препаратами разработки Roche являются противоопухолевый атезолизумаб (atezolizumab), окрелизумаб (ocrelizumab), доказавший свою эффективность против первично-прогрессирующего рассеянного склероза, и […]

Российский фармпроизводитель «Микроген», входящий в состав АО «Национальная иммунобиологическая компания» (Госкорпорация «Ростех»), объявил о назначении Кирилла Гайдаша на должность генерального директора. К своим обязанностям новый генеральный директор официально приступает с 5 ноября 2015 года, сообщается в пресс-релизе, поступившем в редакцию Remedium. С 2008 года Гайдаш занимал пост директора по экономике и финансам госкорпорации «Ростех», где […]

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала мемолизумаб, разработанный компанией GlaxoSmithKline, для терапии тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы. Препарат, одобренный для применения среди пациентов старше 12 лет, появится на рынке под торговым наименованием Нукала (Nucala), говорится в пресс-релизе FDA. В ходе клинических исследований было показано, что при введении мемолизумаба раз в четыре […]

С 25 января будущего года вступают в силу требования об обязательном предоставлении субъектами обращения лекарственных средств сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих на рынок РФ. Об этом сообщается на сайте Росздравнадзора. Необходимость информировать контрольные органы о поступающих в гражданский оборот ЛС прописана в приказе Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного […]