Госпиталь Джонса Хопкинса получил разрешение на проведение пересадки печени от инфицированного ВИЧ донора ВИЧ-позитивному пациенту. В сообщении CNN говорится, что госпиталь Джонса Хопкинса станет первой клиникой в стране, которая будет проводить подобные операции. До 2013 года в США существовал запрет на донорство органов ВИЧ-положительными пациентами, даже если орган требовался ВИЧ-инфицированному больному. В 2013 году сенат […]

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) пожаловалась в правительство на Минздрав и Федеральную антимонопольную службу (ФАС), так как ведомства не могут согласовать друг с другом порядок перерегистрации препаратов из перечня ЖНВЛП, пишет «КоммерсантЪ». В своем письме AIPM указывает, что разногласия между Минздравом и ФАС могут стать препятствием для обращения на рынке ЖНВЛП: за последние три месяца процедуру […]

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) признал экономическую эффективность применения эволокумаба (evolocumab) — препарата компании Amgen для снижения уровня ЛПНП. Решение NICE означает, что эволокумаб будет закупаться для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS), пишет Reuters. В тоже время NICE заключила, что польза от применения алирокумаб (alirocumab) разработки Sanofi и Regeneron не ясна, а […]

Президент А1 Александр Винокуров приобрел крупный пакет акций российского фармдистрибутора «СИА Интернейшнл» и планирует вернуть компании лидирующие позиции на рынке дистрибуции лекарств, пишет «КоммерсантЪ». Представитель господина Винокурова вчера подтвердила приобретение бизнесменом доли в дистрибуторе, отказавшись сообщить точный размер пакета и другие параметры сделки. Долю в СИА Александр Винокуров приобрел у наследников Игоря Рудинского — основателя компании, […]

Президент РФ Владимир Путин подписал перечень поручений о дополнительных мерах по развитию фармацевтической промышленности. Поручений опубликованы на сайте Кремля. В частности, правительству поручено до 29 апреля 2016 года принять меры по недопущению прекращения производства недорогих отечественных лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, в том числе за счет установления особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен на указанные препараты. […]

Ученые Сибирского государственного медицинского университета в Томске разработали полифункциональный сорбент на основе сфагновых мхов. «Еще с XI века сфагновые мхи стали использовать как перевязочный материал, и тогда же было замечено, что под такими повязками раны не гноятся. Появилось предположение об антибактериальной активности мхов, а позже были обнаружены и другие свойства — ранозаживляющие, кровоостанавливающие, а также […]

Европейское медицинское агентство (EMA) объявило о созыве экспертной рабочей группы по вопросам разработки вакцин и лекарственных препаратов против вируса Зика, пишет Reuters. В контрольном ведомстве рассказали, что члены группы будут оказывать содействие фармкомпаниям, желающим заняться разработкой необходимых препаратов. «Агентство призывает обращаться в EMA всех разработчиков ЛС, имеющих какие-либо наработки в области борьбы с вирусом Зика. […]

Трехэтапная первичная аккредитация выпускников медицинских вузов по стоматологической направленности в рамках стоматологического научно-образовательного медицинского кластера позволит избежать подтасовок в результатах аттестации, заявила глава Минздрава РФ Вероника Скворцова на открытии нового кластера Минздрава РФ. Министр подчеркнула, что при подготовке трехэтапного экзамена были учтены более 10 лет опыта проведения итоговой аттестации школьников — ЕГЭ. «Весь опыт ЕГЭ […]

Экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению биоаналог Ремикейда – препарата против ревматоидного артрита разработки Johnson & Johnson. Об этом сообщает Reuters. Ожидается, что в случае регистрации, биоаналог компании Celltrion  появится на рынке США в 2018 году, а к 2020 году продажи оригинального Ремикейда упадут в два раза. Сейчас ежегодные […]

MSD и ImmunoGen договорились о совместном проведении клинических исследований нового препарата для лечения рака яичников, пишет The European Pharmaceutical Review. Согласно достигнутым договоренностям, компании оценят эффективность экспериментального мирветуксимаба (mirvetuximab) разработки ImmunoGen в комбинации с пембролизумабом (pembrolizumab) MSD. Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. […]