Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение обетихолевой кислоты (obeticholic acid) для лечения взрослых пациентов с первичным билиарным холангитом. Лекарственное средство, права на которое принадлежат компании Intercept Pharmaceuticals, появится на рынке под торговым наименованием Окалива (Ocaliva), сообщается на сайте регулятора. В сообщении FDA говорится, что пероральный препарат может использоваться в составе […]

Более 2 тыс. жителей Индии за последние 17 месяцев были инфицированы ВИЧ в результате переливания зараженной крови, пишет The Economic Times. По данным Национальной организации по контролю за СПИД (NACO), с октября 2014 года по март 2016-го было зарегистрировано 2234 случая заражения ВИЧ при переливании крови. Эта информация стала доступна после запроса активиста из Мумбаи Четана […]

Продажи лекарственных препаратов в России за январь-март 2016 года снизились на 10% по сравнению с показателями прошлого года до 270,3 млрд рублей (цены конечного потребления). Об этом пишут «Ведомости» со ссылкой на аналитические данные DSM Group. Эксперты подчеркивают, что это первое падение объемов продаж в рублях за всю историю наблюдений с 2008 года – до […]

У подавляющего числа жителей нашей страны есть полис ОМС (Оязательное медицинское страхование). Но далеко не все из нас знают, какие права у нас есть в системе ОМС, как часто они нарушаются, а главное, кто может помочь в данной ситуации.

Ряд американский лабораторий объединятся для расследования обстоятельств заражения жительницы США кишечной палочкой, устойчивой к колистину. К совместной работе будут привлечены сотрудники Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), Министерства обороны США и региональных медицинских организаций. В первую очередь исследователи намерены выявить всех контактировавших с пациенткой лиц и принять необходимые меры по предотвращению распространения лекарственно […]

В первом квартале 2016 года Роспотребнадзор провел контрольно-надзорные мероприятия в отношении 332 юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выпускающих и продающих биологически активные добавки (БАД) к пище, сообщается на сайте контрольного ведомства. За три месяца сотрудники контрольного органа исследовали 2579 проб БАД, из которых не соответствовало установленным требованиям требованиям по микробиологическим показателям – 4,5% проб, санитарно-химическим […]

27 мая состоялось итоговое заседание коллегии Минпромторга России, на котором были подведены итоги работы в 2015 году и определены основные направления деятельности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на 2016 и последующие годы. Комплексный доклад представил Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров. В докладе отмечено, что в 2015 году объективные макроэкономические факторы привели […]

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев поддержал идею предоставления льгот фармкомпаниям в зависимости от степени локализации производственного процесса на территории РФ. Об этом премьер заявил на встрече с предпринимателями в Волгограде. «Я готов дать поручение Минпрому, Минздраву, всем остальным ведомствам, которые в эту сферу вовлечены, но в принципе мне кажется вполне разумной идея, чтобы льготы зависели от […]

Председатель комитета Госдумы по информполитике Леонид Левин внес на рассмотрение палаты проект закона о внедрении в России телемедицинских технологий. Документ размещен в думской электронной базе данных. В пояснительной записке автор законопроекта подчеркнул, что расширение использования возможностей современных информационных технологий при оказании медицинской помощи является одним из ключевых направлений оптимизации системы оказания медицинских услуг и повышения их […]

Европейская комиссия разрешила применение мигаластата (migalastat) в терапии орфанного наследственного заболевания – болезни Фабри. Права на лекарственный препарат принадлежат компании Amicus Therapeutics. В официальном пресс-релизе компании сообщается, что мигаластат является первым пероральным препаратом, разработанным специально для лечения болезни Фабри. Результаты клинических исследований III фазы подтвердили эффективность лекарственного средства. Специалисты Европейского медицинского агентства (EMA) рекомендовали зарегистрировать […]