Министерство здравоохранения РФ представило проект федерального закона о налоговых пошлинах, связанных с государственной регистрацией биомедицинских клеточных продуктов. В проекте законопроекта предлагается за проведение экспертизы качества клеточного продукта, экспертизы документов на проведение клинических исследований и этической экспертизы при подаче документов на государственную регистрацию биомедицинского продукта взимать налог в размере 200 тыс. рублей. Налог за проведение экспертизы эффективности […]

Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) единогласно выступил за регистрацию экспериментального препарата бродалумабf (brodalumab) компании Valeant, предназначенного для терапии псориаза, информирует Reuters. Эксперты подчеркнули, что необходимо принять меры по снижению риска суицида на фоне приема лекарственного средства, однако большинством голосов (18-0) проголосовали за его регистрацию. FDA не обязана руководствоваться […]

В рамках III Съезда национального общества нейрорадиологов, который состоялся в Санкт-Петербурге 1-2 июля, медицинской общественности был представлен инновационный комбинированный томограф SIGNA PET/MR, позволяющей одновременно, за один сеанс диагностики исследовать как состояния и размеры анатомических структур (МРТ), так и функциональные процессы, происходящие в организме (ПЭТ). Инновационная технология используется для диагностики в области онкологии, неврологии, кардио-васкулярных исследований […]

Наиболее распространенными причинами смерти людей моложе 70 лет являются сердечно-сосудистые и онкологические заболевания, диабет и болезни легких. Об этом заявили во Всемирной организации здравоохранения, отметив прогресс правительств ряда стран в борьбе с неинфекционными заболеваниями (НИЗ) и призвав мировое сообщество принять дополнительные меры по их искоренению. В глобальном обзоре говорится, что некоторые страны достигли существенных успехов в […]

Результаты клинических исследований III фазы показали, что комбинированный антиретровирусный препарат Триумек (Triumeq) эффективнее стандартных терапии в лечении ВИЧ у ранее не получавших терапии женщин. Об этом говорится на сайте разработчика ЛС – компании ViiV Healthcare. В состав исследовавшегося препарата входит долутегравир, абакавир и ламивудин. Его эффективность сравнивалась с терапией атазанавиром в комбинации с ритонавиром плюс TDF/FTC. […]

Фонд независимого мониторинга «Здоровье» выяснил, что невозможно дозвониться на бесплатную горячую линию Минздрава России, так как она не работает. Поводом для проверки стали жалобы пациентов, говорится в пресс-релизе Фонда, поступившем в редакцию Remedium. «К нам обратилась жительница города Стержевой Томской области, которая хотела пожаловаться в Минздрав на низкое качество и доступность медпомощи в ее родном городе по номеру […]

Качество обслуживания в поликлиниках Москвы и работу Единой медицинской информационной системы (ЕМИАС) контролируют тайные пациенты, рассказал заместитель руководителя столичного департамента информационных технологий Владимир Макаров. «Есть служба качества, которая на регулярной основе занимается разбором жалоб пациентов, анализируются отзывы в соцсетях и блогосфере. Также есть тайные пациенты, которые проверяют для нас качество работы ЕМИАС», — приводит ТАСС слова […]

Фармацевтическая компания провела Teva одну из крупнейших в этом году эмиссий на фондовой бирже Нью-Йорка, реализовав корпоративные облигации на сумму 15 млрд долларов. Спрос на корпоративные облигации Teva превысил 70 млрд долларов, пишет Financial Times. Собранные средства помогут Teva профинансировать сделку по приобретению дженерикового бизнеса Allergan за 40 млрд долларов, пишет Financial Times. О намерении […]

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия сообщила, что в связи с установившейся жаркой погодой активность насекомых, в том числе клещей, являющихся переносчиками различных инфекционных заболеваний, сократилась. По данным ведомства, в ходе текущего клещевого сезона за медицинской помощью из-за укусов клещей обратились 378 тыс. человек, что на 9% меньше по сравнению […]

11 июля 2016 года фармацевтическая компания НПО Петровакс Фарм повторно получила сертификат соответствия производства и системы менеджмента качества (СМК) правилам EU GMP (Словакия) по итогам аудита, проводимого Государственным институтом контроля качества лекарственных средств (Словакия). Первый GMP EU от Словацкого государственного органа был выдан НПО Петровакс Фарм в 2012 г. Полученный GMP сертификат в июле этого […]