Американская биофармацевтическая компания PTC Therapeutics («ПИТИСИ Терапьютикс», «ПиТиСи»), открывшая в 2019 году филиал для России и СНГ с головным офисом в Москве, выступит в качестве официального партнера открытого научно-практического форума «НОВЕЙШАЯ ГЕНЕТИКА. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации здравоохранения» (на примере орфанных заболеваний), трансляция которого состоится 10-11 декабря 2020 на экспертной площадке Всероссийского Фармпробега.
В ходе мероприятия запланировано эксклюзивное интервью Андрея Максимова, генерального директора «ПИТИСИ Терапьютикс» в России и СНГ, в котором Андрей расскажет о целях компании ПиТиСи в России и странах СНГ, и о том, какие успехи уже достигнуты на сегодняшний день. Также представители компании примут участие в открытой программе форума, посвященной научному ландшафту в области диагностики и развития инновационных технологий. Кроме того, компания планирует присоединиться к объединённому совещанию по стратегическому проектированию «Редкие заболевания и медицинская генетика в макросреде: реальность и ожидания», которое пройдет в закрытом режиме по предварительной регистрации.
«Компания ПиТиСи сфокусирована на разработке уникальных препаратов для лечения пациентов с редкими генетическими заболеваниями, например, миодистрофия Дюшенна, а также других инновационных исследованиях — в области онкологии, или генной терапии. Одной из ключевых целей компании является повышение качества диагностики в области редких генетических заболеваний в России и странах СНГ, а также повсеместная доступность высокотехнологичных и точных методов комплексной диагностики ряда редких заболеваний, таких как миодистрофия Дюшенна, или дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот (ДДАА). В настоящее время в России зарегистрирован уникальный препарат Трансларна (Аталурен), для лечения пациентов с одной из мутаций, вызывающих миодистрофию Дюшенна. Также в наши планы входит выведение на Российский рынок первого препарата генной терапии в компании ПиТиСи для лечения пациентов с (AADC). Именно поэтому мы заинтересованы в развитии экспертной площадки, которая будет способствовать формированию системного подхода для лечения генетических и орфанных заболеваний при взаимодействии с ведущими фармацевтическими компаниями, регулятором, экспертами и пациентским сообществом», — отметил Андрей Максимов, генеральный директор «ПиТиСи терапьютикс в России и СНГ».
«Для нас большая честь предоставить такой инновационной компании как ПиТиСи возможность поделиться накопленными знаниями и опытом с участниками форума. Мы знаем, что экспертиза компании серьезно обогатит содержательную сторону нашего форума. Особенно интересно узнать об уникальных инновационных разработках компании в области генной терапии. Ведь сегодня эти технологии для нас еще пока являются по-настоящему космическими: и с точки зрения R&D, и по направлению регулирования. Однако без сомнения развитие генетических технологий в нашей стране – это наше с вами ближайшее будущее», — прокомментировала Анна Плесовских, генеральный директор межотраслевого объединения «Фармпробег».
Трансляция форума «НОВЕЙШАЯ ГЕНЕТИКА. Современные знания о болезнях человека, перспективные подходы организации здравоохранения» (на примере орфанных заболеваний) состоится 10-11 декабря 2020 на официальном сайте Фарпробега: https://pharmprobeg.ru/online/.
Регистрация на закрытую часть объединённого совещания по стратегическому проектированию «Редкие заболевания и медицинская генетика в макросреде: реальность и ожидания» осуществляется с помощью заполнения специальной формы на официальном сайте события: https://pharmprobeg.ru/events/novejshaya-genetika/.