Японская компания Eisai опубликовала убедительные результаты клинических исследований III фазы экспериментального препарата ленватиниба (lenvatinib), предназначенного для лечения пациентов с рефрактерным к терапии радиоактивным йодом прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы.
В многоцентровом исследовании приняли участие 392 пациента, которые в зависимости от группы получали ленватиниб (24 мг один раз в день) или плацебо. Согласно отчету исследователей, ленватиниб значительно продлевал период выживаемости без прогрессирования заболевания. Так, в ленватиниб-группе этот показатель составил 18,3 месяца против 3,6 месяцев в контрольной группе.
Наиболее распространенными жалобами пациентов, проходивших лечение ленватинибом, были гипертензия, диарея, усталость, снижение аппетита, потеря веса.
Eisai уже подала заявление на регистрацию препарата в регуляторные органы Японии, США и ЕС.
Ленватиниб является селективным ингибитором киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR, а также других рецепторов тирозинкиназы, имеющих отношение к проангиогенным и онкогенным патогенетическим путям и участвующих в пролиферации опухолевых клеток.
