Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала антитромбоцитарный препарат кангрелор (cangrelor) компании Medicines Co. Новое лекарственное средство, одобренное под торговым наименованием Кенгриал (Kengreal) предназначено для применения взрослыми пациентами при проведении ангиопластики (стентирования), сообщается в пресс-релизе ведомства. Как показали клинические исследования, прошедшие при участии 10 тыс. пациентов, новое лекарственное средство сокращает риск смерти, сердечного приступа и тромбоза стента в течение 48 часов после ангиопластики. Также сравнительные исследования продемонстрировали, что новый препарат немного эффективнее клопидогрела (Bristol-Myers Squibb). Навигация по записям Голодец призвала к международному сотрудничеству в сфере борьбы с инфекционными заболеваниями На базе «Вектора» появится новый центр изучения гриппа