Регулирование цен на некоторые препараты на российском фармрынке ускорило сокращение аптечного ассортимента дешевых лекарств. Об этом, как информирует ТАСС, пишут эксперты ФАС в докладе «О состоянии конкуренции на товарных рынках лекарственных средств государств — участников СНГ».
«Жесткое и не всегда эффективное административное регулирование цен в России ускорило процесс вымывания дешевых лекарственных средств из ассортимента аптек, так как производители сократили объемы реализации нерентабельной дешевой продукции, а оптовые и розничные продавцы в условиях ограниченных надбавок заинтересованы в работе с наиболее дорогими препаратами», — говорится в документе.
В ФАС отмечают, что усиление административного регулирования цен на лекарства не устранило причины завышения цен на них и не создало условия для их снижения. По оценке ведомства, ценовое регулирование стимулирует появление излишнего количества новых лекарственных форм, дозировок, упаковок, а также внесение иных незначительных изменений в регистрационные документы, что наоборот приводит к необоснованному росту цен на отдельные препараты.
«Кроме того, регулирование цен приводит к появлению на рынке одного торгового наименования препарата с разными ценами в связи с тем, что при внесении даже незначительных изменений в нормативную документацию препарата производитель повторно проходит процедуру регистрации цены на тот же самый препарат», — добавили в антимонопольной службе.
Как подчеркивают эксперты ФАС, производители и продавцы медикаментов пытаются компенсировать недостаток прибыли от препаратов, стоимость которых регулируется, на остальные лекарства, что привело к ускорению роста цен в нерегулируемом сегменте. В результате, хотя цены на конкретные препараты государство стабилизировало, в целом затраты населения на лекарственные средства увеличились.
«Система мер по развитию конкуренции и ускорение выхода на рынок дженериков будут стимулировать всех участников товаропроводящей цепочки снижать цены на лекарства. Административное регулирование цен эффективно лишь для сегмента лекарств, находящихся в условиях сниженной или отсутствующей конкуренции (прежде всего это оригинальные лекарственные препараты до истечения срока действия патентной защиты)», — уверены в ведомстве.