Экспериментальный лекарственный препарат белантамаб (belantamab) компании GlaxoSmithKline успешно достиг основной конечной точки клинического исследования II фазы, продемонстрировав активность в терапии множественной миеломы. Об этом пишет FierceBiotech.
Пока компания не раскрывает подробные данные клинических исследований, однако известно, что в КИ был достигнут клинически значимый ответ на терапию. Более того, GSK рассчитывает к концу года подготовить регистрационную заявку на одобрение белантамаба.
Экспериментальный белантамаб является анти-BCMA конъюгированным моноклональным антителом. В предыдущих исследованиях было показано, что частота ответа на новую терапию составляет 60%, полная ремиссия наблюдается в 15% случаев, а выживаемость без прогрессирования заболевания – 12 месяцев. GSK проводит исследования своего препарата в популяции пациентов, трудно поддающихся лечению. Тау, часть из участников уже прошли 5 или более линий предшествующей терапии.